Simmons, C. (2018). Complete human CD1a deficiency on Langerhans cells due to a rare point mutation in the coding sequence.
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Chicago-Zitierstil (17. Ausg.)
Simmons, Cameron. Complete Human CD1a Deficiency on Langerhans Cells Due to a Rare Point Mutation in the Coding Sequence. 2018.
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MLA-Zitierstil (9. Ausg.)
Simmons, Cameron. Complete Human CD1a Deficiency on Langerhans Cells Due to a Rare Point Mutation in the Coding Sequence. 2018.
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