Simmons, C. (2018). Complete human CD1a deficiency on Langerhans cells due to a rare point mutation in the coding sequence.
Kopírovanie bolo úspešné
Kopírovanie sa nepodarilo
Citácia podle Chicago (17th ed.)
Simmons, Cameron. Complete Human CD1a Deficiency on Langerhans Cells Due to a Rare Point Mutation in the Coding Sequence. 2018.
Kopírovanie bolo úspešné
Kopírovanie sa nepodarilo
Citácia podľa MLA (8th ed.)
Simmons, Cameron. Complete Human CD1a Deficiency on Langerhans Cells Due to a Rare Point Mutation in the Coding Sequence. 2018.
Kopírovanie bolo úspešné
Kopírovanie sa nepodarilo
Upozornenie: Tieto citáce sú generované automaticky. Nemusia byť úplne správne podľa citačných pravidiel..